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天然药物化学简答题
浏览: 发布日期:2022-09-21

  1、苷键酸水解的影响因素:①苷原子不同,水解难以顺序:N-苷O苷>S 苷C苷②呋喃糖 苷较吡喃糖易水解③酮糖苷较醛糖苷易水解④吡喃糖苷中 C5取代基越大越难水解。⑤吸点 子基的诱导效应,尤其是 C2 上取代基的吸点子基对质子的竞争吸引,使苷键原子的电子云密 度降低,质子化能力下降,水解速度下降⑥芳香族苷因苷元部分有供电子基,水解比脂肪族苷 容易。 2、鉴别:葡萄糖、丹皮苷、丹皮酚 答:将三种样品分别做Molisch 反应,不产生紫色环的是丹皮酚,产生紫色环的,再分别做 Fehling反应,产生砖红色沉淀的是葡萄糖,不反应的是丹皮苷。

  1、香豆素的荧光性:香豆素类化合物在紫外光下多显蓝色或紫色荧光,可用于鉴别。7-OH 取代的香豆素蓝色荧光最强,甚至在可见光下即可辨认,加减后荧光更强,颜色变为绿 色;7-OH 甲基化或为非-OH 基团时,荧光将减弱或消失。多烷氧取代的呋喃香豆素类荧光 颜色为黄绿色或褐色。 2、碱溶酸沉法提取分离香豆素成分基本原理:香豆素类化合物结构中具有内酯环,在热 碱液中内酯环开裂成顺式邻-OH 桂皮酸盐,溶于水中,加酸又重新环合成内酯而析出。

  注意:在提取分离时须注意所加碱液的浓度不宜太浓,加热时间不宜过长,温度不宜过 高,以免破坏内酯环。碱溶酸沉法不适合于遇酸、碱不稳定的香豆素类化合物的提取。

  1、为何《药典》规定新采集的大黄必须贮存 2 年以上才能药用? 答:因为新采集的大黄中蒽酚、蒽酮含量高,对消化道黏膜刺激性强。 2、pH 梯度萃取法原理:依据呗分离成分的酸(碱)性差别二选用不同碱(酸)性的溶剂 进行萃取分离的方法。【大黄中的5种游离蒽醌是有一定地酸性差别,因此可采用此法分离】

  1、黄铜(醇)类难溶于水,而二氢黄铜、异黄酮类水溶液性比黄铜(醇)大的原因:黄铜(醇) 的 A.B 环分别与羟基共轭形成交叉共轭体系,具共平面性,分子间排列紧密引力大,故难溶 于水。二氢黄铜(醇)由于 C 环被氢化成近似半椅式结构,破坏了分子的平面性,使分子间 排列不紧密,分之间引力降低,有利于分子的进入,异黄酮 B 环连接在 3 位上,受吡喃环羰基立 体结构的阻碍,平面性降低,水溶性增大。

  1、萜类 的分类依据?各类萜在植物体内的存在形式? 答:①根据分子中异戊二烯单位数分类;②半萜、单萜、倍半萜、二萜、二倍半萜、三萜、 死萜、多萜。 2、挥发油可由 萜类化合物、芳香族化合物、脂肪族化合物和部分含S,N 的化合物组成。 主要成分:单萜、倍半萜 3、青蒿素 属倍半萜内酯类化合物,具有抗疟的生物活性。常见的衍生物:双氢青蒿素、蒿 甲醚、青蒿琥珀酸单酯等。 4、挥发油如何保存? 答:挥发油对光、空气和热均较敏感,挥发油与空气、光线长期接触会逐渐氧化变质使其相

  对密度增加、颜色变深、失去原有香气,并逐渐聚合成树脂样物质,不能再随水蒸气蒸馏,故 宜 贮存于密闭棕色瓶中,装满并在低温处保存。

  1、皂苷溶血作用的原因:皂苷能与红细胞膜上胆固醇结合生成不溶于水的复合物,破坏了 红细胞的正常渗透,使细胞内渗透压增高而使细胞破裂,导致溶血。

  表示方法:各种皂苷溶血作用强弱不同,可用 溶血指数【指在一定条件下(同一来源 红细胞、等渗、恒温等)能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷溶液浓度】表示。

  药物临床需注意:不宜供静脉注射。 2、哪些试验常用于检测皂苷的存在? 答:①泡沫试验:持久性泡沫,加热不消失;②溶血试验:大多数阳性;③甾体母核的显色试 验:醋酐-浓硫酸试验等。

  1、Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型强心苷苷元和糖的连接方式: Ⅰ型:苷元C3-O-(2,6-二去氧糖)x-(a-羟基塘)y Ⅱ型:苷元 C3-O-(6-二去氧糖)x-(a-羟基塘)y Ⅲ型:苷元C3-O- (a-羟基塘)y 2、按苷元结构特点将强心苷分为:甲/乙型强心苷。鉴别:两者可利用甲型 C17 位连有五元 不饱和内酯环,在碱性醇溶液中双键转位能形成活性次甲基,从而能与某些事件缩合显色,而 六元不饱和内酯环的乙型,因不能产生活性次甲基,因而无此反应鉴别。Eg:3,5-二硝基 苯甲酸试剂反应(Kedde 反应),若产生红色或深红色,显示可能含有甲型。 3、可用于检测强心苷存在的试剂:(三类)检测甾体母核的试剂、检测五元不饱和内酯环的 世界级、检测 2-去氧糖的试剂。 4、提取强心苷原生苷的注意事项:①提取原生苷首先要注意抑制酶的活性,防止酶解②原 料需新鲜,采集后要低温快速干燥,保存期间要注意防潮③可用乙醇提取以破坏酶的活性。

  1、生物碱按结构可分为:有机胺类生物碱(麻黄碱)、吡啶类(槟榔碱)、莨菪烷类(莨菪碱)、 异喹啉类(罂粟碱)、吲哚类(长春碱)、其他类(乌头碱)